Após a agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos (FDA) liberar uma terceira dose da vacina da Pfizer para pessoas com sistema imunológico enfraquecido, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) encaminhou nesta sexta-feira (13) um ofício à gigante farmacêutica pedindo esclarecimentos sobre os estudos relacionados à terceira dose de sua vacina contra Covid-19. No ofício, a Anvisa pediu os resultados gerados até o momento e informações sobre a participação da Pfizer na testagem da dose extra.
Além do pedido dos documentos que embasaram a decisão do FDA, a Anvisa sugeriu à farmacêutica a realização de uma reunião na próxima semana “para aprofundamento da discussão sobre terceira dose ou doses de reforço de sua vacina”, disse a agência.
“O objetivo é identificar os dados que embasaram a decisão da agência reguladora norte-americana (US-FDA) que autorizou a aplicação da terceira dose da vacina contra a Covid-19 em pacientes transplantados ou imunocomprometidos”, diz a agência em nota.
Do Globo